PRP standardisation & cells therapies

Une monographie (en anglais) consacrée au PRP (Plasma Riche en Plaquettes) et
thérapies cellulaires : les applications médicales, la fabrication, le
fonctionnement, la standardisation et les études menées à ce jour avec les
résultats.
La médecine régénérative englobe un large éventail de techniques ayant pour
but de réparer, voire remplacer, les tissus endommagés ou âgés. Le plasma
riche en plaquettes (PRP) autologue représente l'approche de médecine
régénérative la plus simple. Cette technique est basée sur les capacités
intrinsèques du corps humain à réparer une lésion tissulaire. L'intérêt
croissant qu'elle suscite s'explique à la fois par le fait qu'elle représente
une alternative sûre et naturelle à d'autres formes de traitement plus
invasives et par les résultats prometteurs qu'elle a démontrés jusqu'à
maintenant pour un grand nombre d'indications. Le plasma riche en plaquettes
(abréviation PRP), ou plasma riche en facteurs de croissance (abréviation
PRGF) est du plasma sanguin enrichi en plaquettes par une centrifugation. Le
PRP est une source concentrée de plaquettes autologues. Il contient et relâche
par dégranulation différents facteurs de croissance et cytokines capables de
stimuler la régénération de certains tissus. Il est ainsi utilisé dans de
nombreuses indications médicales et esthétiques. Si le PRP est en train de
devenir un acteur incontournable dans le monde médical, certaines limitations
liées à un manque de procédure standardisée pour sa préparation rendent
difficile la comparaison entre les données cliniques disponibles. La
technologie développée par Regen Lab SA s'impose actuellement comme la seule
capable d'apporter une solution à ce défi de standardisation des préparations
de cellules fraîches. Sur la base d'une expérience de plus de 10 ans, ce livre
a été conçu par Regen Lab SA afin d'aider les professionnels impliqués dans la
médecine régénérative à mieux comprendre et utiliser le PRP. Il est en en
premier lieu destiné aux médecins qui exercent et conduisent des recherches
dans des disciplines où les thérapies avec le PRP représentent une option
thérapeutique, mais il s'adresse également à quiconque recherchant des
informations fiables et à jour sur cette technologie.

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In the 60's, a scientist called Doctor Leonard Hayflick (Wistar Institute,
Philadelphia) carefully characterized the serial cultivation of primary human
fibroblast cell by demonstrating that primary human cell strains have a
limited replicative lifespan or "doubling potential", restricted to 40-50
divisions. This finding led to the hypothesis that oxidative damage could be
partially responsible for limiting in vitro lifespan, consistent with the free
radical hypothesis of aging. We now know that senescence in response to
repeated passage occurs because of critical shortening of the telomeres. The
Hayflick theory has been greatly reconsidered by the observations from the
INSERM group of Dr Barlovatz-Meimon published in 2003 in Paris regarding in
vivo (i.e. on the patient himself) cell growth. These studies hypothesized
that the fibroblasts may reach a 2 to 3 log growth, meaning that they could
potentially undergo up to 500 to 5'000 cell divisions. Our GMP class II and
III medical devices fully guarantee the patient's safety because they are non-
pyrogenic. Moreover, our manufacture process respects a full compliance with
the new European Medical Device Regulation (MDR) June 2017, FDA (USA), and
CFDA Regulations. For all these reasons, we believe that we bring to the
medical community a powerful and reliable tool to standardize PRP preparations
and thus future cell therapy clinical outcomes.